岗位职责：
1、负责医疗器械的注册或备案工作，包括整理注册资料、产品风险分析资料等。
2、对已注册医疗器械的实质性变化（如设计、原材料、生产工艺等）申请办理变更注册手续。
3、跟进产品检测、注册检验、临床试验等，确保按时获得产品注册证书。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物工程、医学或药学相关专业（应届毕业生也可考虑定向培养）
2、熟悉医疗器械产品注册流程，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求，有独立完成二类有源、无源医疗器械注册的经验优先录用。
3、有一定的写作能力。
4、不定期出差。
医疗器械注册专员：
岗位职责：
1、负责医疗器械的注册或备案工作，包括整理注册资料、产品风险分析资料等。
2、对已注册医疗器械的实质性变化（如设计、原材料、生产工艺等）申请办理变更注册手续。
3、跟进产品检测、注册检验、临床试验等，确保按时获得产品注册证书。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物工程、医学或药学相关专业（应届毕业生也可考虑定向培养）
2、熟悉医疗器械产品注册流程，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求，有独立完成二类有源、无源医疗器械注册的经验优先录用。
3、有一定的写作能力。
4、不定期出差。
薪资可面谈。